Présentation de notre emballage de blisters autonome et de notre suite logicielle…une première mondiale

Présentation de notre emballage de blisters autonome et de notre suite logicielle…une première mondiale

Conçue avec l’apport précieux d’investigateurs principaux, gestionnaires de sites cliniques et ARCs, notre emballage intelligent et autonome- MEDCOMPILER® et la plateforme logicielle clinique – RETA® offrent une solution sur mesure aux CROs et aux sponsors.

Le parcours du patient avec Medicodose Systems

Rappel Patient
1.

Rappel Patient

Comment commence une journée typique du patient?

Le patient reçoit un rappel automatique de prise de médicaments.

Notre plateforme…

• Envoie des rappels automatiques selon le régime des prises

Vous pouvez…

• Personnaliser les messages
• Définir le régime
• Définir les seuils d'adhérence au régime posologique et aux questionnaires cliniques digitalisés ePRO

Elimine l'oubli des patients
Augmente l'Adhérence
Réduit le temps d'acquisition des données
Permet le suivi en temps réel et à distance des patients en ambulatoire
Medcompiler®
2.

Medcompiler®

Un emballage intelligent, innovant et facile à utiliser.

Le patient appuie simplement sur la pilule à déloger et prend son médicament

Nous…

• Fournissons un emballage pour plaquettes thermoformées intuitif, avec des schémas posologiques variés pour faciliter le suivi des prises basé sur une conception cognitive pour l'ouverture afin de répondre à la norme de résistance à l'ouverture par des enfants

Vous pouvez…

• Choisir le design qui vous convient (QID, BID, TID)
• Adapter le design du packaging à la taille et à la forme de vos médicaments

Convivial et facile à utiliser
Technologie autonome qui ne nécessite pas l'utilisation d'un lecteur / scanneur
Enregistre les événements de prise de médicaments (heure, date et position de la pilule)
Suivre l’adhérence
3.

Suivre l’adhérence

Une simple appuie sur le bouton et toutes les données patients sont prêtes à être consultées sur des tableaux de bord dédiés de la plateforme. Le code d'adhérence est traité instantanément par la plateforme

La disponibilité des données est basée sur les exigences de l’étude et peuvent être consultées chaque fois que cela est nécessaire avec l'objectif de rendre les données disponibles au bon moment pour soutenir les parties prenantes des essais cliniques.

Données d'adhérence instantanées et fiables
eDiary (journal / questionnaire électronique du patient)
4.

eDiary (journal / questionnaire électronique du patient)

Un processus centré sur le patient

Le patient reçoit une notification lui demandant de compléter son eDiary (eQuestionnaire) tel que défini par le protocole de l’étude. Un processus flexible, convivial et non intrusif.

Vous pouvez…

• Définir les plages horaires au cours desquelles le patient doit remplir son questionnaire
• Choisir le système de réponse interactif (IWRS-Web ou IVRS-téléphone) approprié pour notifier / rappeler au patient de remplir son questionnaire

Nous…

• Notifions le patient aux moments définis
• Gérons la communication entre la plateforme et le patient

Peut être réalisé par IVRS ou IWRS
Suivi des patients en ambulatoire
Transfert instantanné des données sur notre plateforme
Un tableau de bord intuitif
5.

Un tableau de bord intuitif

Les données sont transférées en toute sécurité, directement du patient à la base de données pour un traitement et un accès instantanés.

Les CROs & Sponsors peuvent accéder aux données d'adhérence des patients fiables et non modifiées

Nous…

• Notre plateforme est conforme à la régulation CFR21 part 11

Vous pouvez…

• Accéder à un tableau de bord dynamique
• Accéder à un aperçu complet des événements lié aux patients

Accès aux données en temps réel et sans restriction géographique
Droits d'accès adaptés pour chaque type d'utilisateur
Atteindre une adhérence optimale pour une interprétation précise des données PK / PD

Découvrez notre écran intelligent: le multimètre Cross-Adhérence®

Le multimètre Cross-Adhérence® est un instantané numérique en temps réel des données d'adhérence du médicament expérimental et de l’ePRO.

cross adhrence® meter

Notre processus consiste à réduire les risques liés à la non-adhérence ou non-observance des patients lors de vos essais cliniques, accélérer le verrouillage des données tout en améliorant les résultats de santé pour les patients

Our-process-is-about-reducing-risks-in-your-trials-speed-up-time-to-data-lock-while-improving-patients-outcomes-1024x495

Nous nous adaptons à toutes les situations

Vous voulez en savoir davantage!

Réussir vos essais cliniques

Contactez-nous!
Connectons-nous
Facebook
Linkedin
Twitter
Scroll Up