Le standard de l'industrie et le parcours du patient d'aujourd'hui

1.

Le patient reçoit un emballage conventionnel contenant un produit médicinal expérimental (IMP) et des questionnaires sur papier à remplir.
Les essais reposent souvent sur le fait que les patients suivent le protocole, c'est-à-dire que le patient doit se souvenir de prendre le PMI et de remplir ses questionnaires aux moments prévus.

2/3

des patients oublient de prendre leurs médicaments expérimentaux pendant les essais cliniques

Et si rappeler aux patients de prendre ses médicaments était sans tracas?

2.

Les essais cliniques reposent souvent sur des données d'adhérence autodéclarées, mais les taux d'observance sont traditionnellement estimés entre 43% et 78%.

30%

des patients jettent leurs médicaments expérimentaux pour dissimuler leur non-respect du protocole de l'étude, conduisant ainsi à un décompte erroné des pilules restantes.

Et si vous pouviez suivre et améliorer l'adhérence des participants à vos études au protocole de votre essai?

3.

Il est attendu des participants à l'étude de remplir leurs questionnaires au bon moment et en respectant les plages horaires prédéfinies. Lorsque les résultats déclarés par les patients sont basés sur du papier, le respect de cette exigence ne peut être assuré ni surveillé.

80%

des participants à l'étude fournissent des réponses incomplètes et erronées à leurs questionnaires. Parmi eux, beaucoup comptent sur leur mémoire pour compléter leur journal (hors des fenêtres temporelles prédéfinies).

Et si vous améliorez votre processus d'essai pour pouvoir discerner quels participants ont tendance à diluer vos données?

4

Résultats rapportés par le patient électroniquement (ePRO): Souvent et à plusieurs reprises, l’ePRO est réalisé en site clinique, et donc sujet à un biais potentiel, car les patients doivent se rappeler des événements antérieurs.

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des essais cliniques ont des données manquantes ou incomplètes, car les participants complètent leurs agendas en dehors des fenêtres temporelles prédéfinies.

Et si les participants à votre étude accèdent à une technologie conviviale qui facilite leur participation et leur rétention?

Permettez à vos essais de devenir vraiment centrés sur le patient et éloignez-vous du décompte des pilules.

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